Bezeichnung für die doppelte Anzahl homologer Chromosomen (DNA-Strang) in einer Zelle. Homolog bedeutet nicht identisch, sondern dass sich die Informationen am selben Chromosomenplatz befinden, aber bezüglich der Basenpaar-Kombination sehr wohl unterschiedlich sein können. Diese Gene (Abschnitte) werden als Allele bezeichnet. Es gibt auch Gene, die identisch sind - wenn Vater und Mutter braune Augen (Mensch) oder homozygot (reinerbig) gleiche Beerenfarbe (Rebsorte) haben. Der Mensch hat 23 und die meisten Spezies der Weinrebe 19 Chromosomen-Paare.
Ein einfacher (haploider) Chromosomensatz enthält jedes Chromosom einmal, ein doppelter (diploider) Chromosomensatz jedes Chromosom zweimal; ab dreifach (triploid=3) und mehr (tetraploid=4, hexaploid=6 etc.) nennt man dies polyploid, die entsprechenden vollständigen Chromosomen kommen vielfach vor. Die Vervielfältigung der Chromosomen bei Keimzellen mit vollkommen neuen genetischen Kombinationen erfolgt während der Meiose.
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Prof. Dr. Walter Kutscher
Lehrgangsleiter Sommelierausbildung WIFI-Wien