Bezeichnung für die doppelte Anzahl homologer Chromosomen (DNA-Strang) in einer Zelle. Homolog bedeutet nicht identisch, sondern dass sich die Informationen am selben Chromosomenplatz befinden, aber bezüglich der Basenpaar-Kombination sehr wohl unterschiedlich (ex Mutter und Vater) sein können. Diese Gene (Abschnitte) auf den Strängen werden als Allele bezeichnet. Es gibt auch Gene, die identisch sind - wenn Vater und Mutter braune Augen (Mensch) oder homozygot (reinerbig) gleiche Beerenfarbe (Rebsorte) haben. Der Mensch hat 23 und die meisten Genotypen der Weinrebe 19 Chromosomen-Paare (Plätze).
Ein einfacher (haploider) Chromosomensatz enthält jedes Chromosom mit seiner Doppelhelix einmal, ein doppelter (diploider) Chromosomensatz jedes Chromosom zweimal; ab dreifach (triploid=3) und mehr (tetraploid=4, hexaploid=6 etc.) nennt man dies polyploid, die entsprechenden vollständigen Chromosomen kommen vielfach vor. Die Vervielfältigung der Chromosomen bei Keimzellen mit vollkommen neuen genetischen Kombinationen erfolgt während der Meiose; siehe dort.
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Thomas Götz
Weinberater, Weinblogger und Journalist; Schwendi