Bezeichnung (grch. haploos = einfach) für das Vorkommen des Erbguts in jeder Zelle eines Organismus, bei dem der DNA-Strang nur einmal vorhanden ist; siehe unter diploid.
Bezeichnung für die doppelte Anzahl homologer Chromosomen (DNA-Strang) in einer Zelle. Homolog bedeutet nicht identisch, sondern dass sich die Informationen am selben Chromosomenplatz befinden, aber bezüglich der Basenpaar-Kombination sehr wohl unterschiedlich sein können. Diese Gene (Abschnitte) werden als Allele bezeichnet. Es gibt auch Gene, die identisch sind - wenn Vater und Mutter braune Augen (Mensch) oder homozygot (reinerbig) gleiche Beerenfarbe (Rebsorte) haben. Der Mensch hat 23 und die meisten Spezies der Weinrebe 19 Chromosomen-Paare.
Ein einfacher (haploider) Chromosomensatz enthält jedes Chromosom einmal, ein doppelter (diploider) Chromosomensatz jedes Chromosom zweimal; ab dreifach (triploid=3) und mehr (tetraploid=4, hexaploid=6 etc.) nennt man dies polyploid, die entsprechenden vollständigen Chromosomen kommen vielfach vor. Die Vervielfältigung der Chromosomen bei Keimzellen mit vollkommen neuen genetischen Kombinationen erfolgt während der Meiose.
In der Graphik werden die drei Begriffe dargestellt. Das Bild Mitte zeigt beispielhaft zwei Chromosomen eines Menschen (insgesamt...
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Thomas Götz
Weinberater, Weinblogger und Journalist; Schwendi