Siehe unter diploid.
Bezeichnung für die doppelte Anzahl homologer Chromosomen (DNA-Strang) in einer Zelle. Homolog bedeutet nicht identisch, sondern dass sich die Informationen am selben Chromosomenplatz befinden, aber bezüglich der Basenpaar-Kombination sehr wohl unterschiedlich (ex Mutter und Vater) sein können. Diese Gene (Abschnitte) auf den Strängen werden als Allele bezeichnet. Es gibt auch Gene, die identisch sind - wenn Vater und Mutter braune Augen (Mensch) oder homozygot (reinerbig) gleiche Beerenfarbe (Rebsorte) haben. Der Mensch hat 23 und die meisten Genotypen der Weinrebe 19 Chromosomen-Paare (Plätze).
Ein einfacher (haploider) Chromosomensatz enthält jedes Chromosom mit seiner Doppelhelix einmal, ein doppelter (diploider) Chromosomensatz jedes Chromosom zweimal; ab dreifach (triploid=3) und mehr (tetraploid=4, hexaploid=6 etc.) nennt man dies polyploid, die entsprechenden vollständigen Chromosomen kommen vielfach vor. Die Vervielfältigung der Chromosomen bei Keimzellen mit vollkommen neuen genetischen Kombinationen erfolgt während der Meiose; siehe dort.
In der Graphik werden die drei Begriffe haploid, diploid und polyploid dargestellt. Das Bild Mitte zeigt beispielhaft zwei Chromosomen eines Menschen (insgesamt sind es ja 23) in einer Zelle. Das Chromosom 12 umfasst 4,5%...
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Dominik Trick
Technischer Lehrer, staatl. geprüfter Sommelier, Hotelfachschule Heidelberg